Eucalyptol

L'eucalyptol est un composé naturel organique incolore. C'est un éther cyclique et un monoterpène. Il porte aussi toute une série d'autres noms équivalents : 1,8 cinéol, cinéol.

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Terpènes et terpénoïdes - Éther - Arôme - Goût frais

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Eucalyptol

Eucalyptol
Général
Nom IUPAC	1, 3, 3-trimethyl-2-oxabicyclo[2, 2, 2]octane
N^o CAS	470-82-6
N^o EINECS	207-431-5
FEMA	2465
SMILES
InChI
Propriétés chimiques
Formule brute	C₁₀H₁₈O [Isomères]
Masse molaire	154, 2493 g∙mol^-1 C 77, 87 %, H 11, 76 %, O 10, 37 %,
Propriétés physiques
T° fusion	1, 5 °C
T° ébullition	176 à 177 °C
Masse volumique	0, 9225 g∙cm^-3
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

L'eucalyptol est un composé naturel organique incolore. C'est un éther cyclique et un monoterpène. Il porte aussi toute une série d'autres noms équivalents : 1, 8 cinéol, cinéol.

Composition

L'eucalyptol se trouve dans des concentrations allant jusque 90% dans l'huile principale de certains eucalyptus. (ex. Eucalyptus polybractea), ^[1] On le retrouve aussi dans le romarin, l'armoise, l'absinthe, la sauge, et le basilic. On peut atteindre une pureté de l'huile de 99, 8% après plusieurs distillations.

Vu sa toxicité, l'ingestion de cette huile principale reste dangereuse.

Propriétés

Odeur rafraîchissante et épicée de camphre. Insoluble dans l'eau, soluble dans les éthers, l'éthanol et le Chloroforme. Le point éclair est de 49 °C.

Utilisation

Eucalyptol Suppositoire, pour le traitement des problèmes respiratoires

Utilisation en parfumerie, produits de soins, huiles principales... Il peut diminuer les douleurs et les inflammations et peut détruire des cellules cancéreuses. .

Il est ajouté dans les cigarettes pour perfectionner le goût.

Notes et références de l'article

↑ Boland, D. J., Brophy, J. J., and A. P. N. House, Eucalyptus Leaf Oils, 1991, p23 ISBN 0-909605-69-6

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