Monoterpène

Les monoterpènes sont une classe de terpènes consitués de deux molécules d'isoprène C 5 H 8 et ont pour formule de base 2.

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Terpène

Les monoterpènes sont une classe de terpènes consitués de deux molécules d'isoprène C₅H₈ et ont pour formule de base (C₅H₈) ₂. Ils peuvent être linéaire ou contenir des cycles.

Origine

Les monoterpènes sont avec les sesquiterpènes, un des éléments principaux des essences végétales aromatiques nommées huile_essentielle.phpe.phpentielle.php" title="Huiles essentielles" class="mw-redirect">huiles principales. Par exemple : camphre, géraniol, menthol, limonène, citral. On peut trouver des monoterpènes dans plus de deux milles plantes de soixante familles différentes.

Les monoterpènes sont émits par les plantes. Ils forment des aérosols pouvant servir de en :Cloud condensation nuclei :noyau de condensation des nuages. Ils augmentent la clarté des nuages et refroidissent le climat^[1]. Ils sont un des principaux vecteurs de la propagation rapide des incendies de forêt.

Linéaire

Geranyl pyrophosphate

La biosynthèse est la suivante : l'isopentényl-pyrophosphate se combine à du dimethylallyl-pyrophosphate pour donner du geranyl-pyrophosphate^[2].

L'élimination du groupe «pyrophosphate» mène à la formation de monoterpènes acycliques comme l'ocimène ou le myrcène. L'hydrolyse du groupe phosphaté donne le monoterpènoïde linéaire prototypique : le géraniol. D'autres réarrangements et oxydations amènent à des composés comme citral, citronellal, citronellol, linalol et bien d'autres. Énormément de monoterpènes trouvés dans les organismes marins sont halogénés, comme l'halomon.

Monocyclique

En plus de ces formes linéaires, l'isopropène peut s'arranger de façon à former des cycles : les plus communs ont un cycle à six carbones. L'exemple classique est celui du limonène, composé cyclique constitué à partir du geranyl-pyrophosphate.

Les terpinènes, les phellandrènes et les terpilonènes sont constitués de la même manière. L'hydroxylation d'un de ces composés suivie d'une déshydratation aboutit au p-cymène. Les terpénoïdes importants dérivés de terpènes monocycliques sont : menthol, thymol, carvacrol et bien d'autres.

Bicyclique

Le geranyl-pyrophosphate peut aussi génèrer une séquence de deux réactions de cyclisation pour donner des monoterpènes bicycliques, comme le pinène, principal constituant de la résine de pin.

Autres monoterpènes bicycliques :

carène, sabinène, camphène, et thujène ;
camphre, bornéol et eucalyptol ;
α-pinène et β-pinène (C₁₀H₁₆) ;
azulène et naphtalène (C₁₀H₈).

Notes et références

↑ DOMINICK V. SPRACKLEN, BORIS BONN, AND KENNETH S. CARSLAW. 2008. Boreal forests, ærosols and the impacts on clouds and climate. Phil. Trans. R. Soc. A. doi :10.1098/rsta. 2008.0201. http ://homepages. see. leeds. ac. uk/∼eardvs/papers/spracklen08c. pdf
↑ Biosynthèse des isoprénoïdes, p. 5.

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